Ley 22990. Regulación de las actividades relacionadas con la sangre humana, sus componentes, derivados y subproductos. (Boletín Oficial 02/12/1983).

Ley 25936. Día Nacional del Donante Voluntario de Sangre. Declaración del día 9 de noviembre de cada año. (Boletín Oficial 28/09/2004).

Decreto 1338. Reglamentación de la ley 22.990. Derogación del dec. 375/89. (Boletín Oficial 01/10/2004).

Resolución 70/2002. (MSyA). Plan Nacional de Sangre. Copia Oficial.

Resolución 856/2000. (MSRES). Salud pública. Sistema Nacional de Sangre. Determinación por parte de la Dirección Nacional de Fiscalización Sanitaria de la cantidad de sangre, hemocomponentes y hemoderivados necesarios para el eficaz abastecimiento de todos los habitantes que lo requieran. (Boletín Oficial 20/10/2000).

Resolución 962/2000. (MSRES). Salud pública. Sistema Nacional de Sangre. Funciones de la Secretaría de Políticas y Regulación Sanitaria. Sustitución del art. 1º de la res. 856/2000 (M. Salud). (Boletín Oficial 02/11/2000). 

Resolución 67/2001. (SPyRSRES). Política y regulación sanitaria. Creación de un Comité consultivo y honorario cuya misión será elaborar recomendaciones acerca de indicaciones clínicas de la sangre. (Boletín Oficial 03/05/2001).

Resolución 319/2004. (INCUCAI). Normas para la habilitación de bancos de células progenitoras hematopoyéticas (B-CPH) provenientes de la sangre del cordón umbilical y de la placenta (SCU). Normas para la colecta, procesamiento, estudios, almacenamiento, selección y envío de células progenitoras hematopoyéticas (B-CPH) de sangre de cordón umbilical (SCU). Formulario de consentimiento informado de la madre. Aprobación. (Boletín Oficial 16/11/2004).

Resolución 865/2006. (M.S.yA.).Apruébanse las Normas Técnicas y Administrativas de Hemoterapia. Derógase la Resolución Nº 58/2005. (Boletín Oficial 28/06/2006).

Resolución 276/2008 (INCUCAI).Trasplantes autólogos, alogénicos y no relacionados, de células progenitoras hematopoyéticas (CPH) provenientes de la médula ósea, sangre periférica o sangre del cordón umbilical y la placenta. Aprobación de la clasificación de las indicaciones médicas. Tabla de Indicaciones de Trasplante de CPH en Pacientes Adultos. Modificación del anexo I de la res. 309/2007 (I.N.C.U.C.A.I.). (Boletín Oficial 11/09/2008).

Resolución 364/2008. (M.S.). Sistema Nacional de Sangre. Creación del Registro de Servicios de Hemoterapia. (Boletín Oficial 06/05/2008).

Resolución 516/2008. (M.S.). Actividades relacionadas con la sangre humana, sus componentes, derivados y subproductos. Creación del Registro Nacional de Organismos y Empresas Amigas de la Donación Voluntaria y Habitual de Sangre. (Boletín Oficial 03/06/2008).

Resolución 60/2009 (INCUCAI). Modifícase la Resolución Nº 319/04 en la que se establecieron las normas para la habilitación de Bancos de Células Progenitoras Hematopoyéticas (B-CPH) provenientes de la sangre de la vena umbilical y de la placenta, con fines de trasplante. Colecta, procesado, estudios, almacenamiento y envío. (Boletín Oficial 03/04/2009).

Disposición 593/1998. (ANMAT). Bolsas plásticas para la recolección, almacenamiento, procesamiento y administración de sangre. Rotulado o envoltorio. Requisitos. (Boletín Oficial 13/02/1998).

Disposición 3779/1998. (ANMAT). Especialidades medicinales. Normas generales para la producción de productos hemoderivados de origen plasmático. Guía para Inspecciones a Laboratorios Productores e Importadores de Hemoderivados. Aprobación. (Boletín Oficial 21/08/1998).

Disposición 7284/1998. (ANMAT). Especialidades medicinales. Normas generales para la producción de productos hemoderivados de origen plasmático. Guía para Inspecciones a Laboratorios Productores e Importadores de Hemoderivados. Modificación de las aprobadas por disp. 3779/98 (A.N.M.A. y T.M.), anexos I y II. (Boletín Oficial 10/12/1998).

Disposición 1582/2012. (ANMAT). Establécense los requisitos científicos y técnicos y exigencias particulares para la autorización de funcionamiento de Bancos de Sangre. Del: 19/03/2012; Boletín Oficial 21/03/2012.

Disposición 1682/2012. (ANMAT). Apruébanse los requisitos y lineamientos sobre Aseguramiento de Calidad y Buenas Prácticas de Fabricación aplicables a Bancos de Sangre en su carácter de Establecimientos Proveedores de Plasma Humano como Material de Partida para la Producción de Hemoderivados. Del: 21/03/2012; Boletín Oficial 27/03/2012.